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首发Akk菌特医食品，这家公司再获千万美元投资 | 产业要闻

热心肠小伙伴们 肠道产业 2023-08-21
这是《肠道产业》第1374期

本期看点

 

  • Pendulum获恒天然千万美元战略投资
  • Freya公布FB101 1期临床顶线阳性结果
  • GI研究基金会拨款创历史新高
  • 恒瑞医药引进的1类抗真菌新药SHR8008上市申请获批
  • Napo提交Crofelemer口服配方IND
  • 贝普奥完成Pre-A轮融资

 

Pendulum获恒天然千万美元战略投资

作者：Pendulum Therapeutics

解读：Richard

来源：Businesswire

发布日期：2023-06-27

内容要点

6月27日，生物科技公司Pendulum Therapeutics宣布与新西兰乳品巨头恒天然集团达成了战略合作，并获得了后者的1000万美元（约合人民币7244.4万元）投资。双方合作旨在共同开发和商业化新一代益生菌产品，解决与肠道健康相关的免疫、精神和衰老等疾病问题。合作使得恒天然在生产制造、全球销售网络布局方面的优势与Pendulum Therapeutics公司在微生物组科学创新方面的专长有机结合在了一起。恒天然旗下新近组建的营养科学投资部门Nutrition Science Solutions负责此次出资合作。目前， Pendulum Therapeutics公司总融资额已达到1.11美元，投资者中有红杉资本和妙佑医疗等身影，融资将有助于其加速开发肠道微生物组健康产品。此前，Pendulum Therapeutics公司推出了首个含有嗜粘蛋白阿克曼菌（Akk 菌）、针对2型糖尿病的益生菌特医食品。

原文链接：

https://www.businesswire.com/news/home/20230627719761/en/Pendulum-Therapeutics-Announces-Strategic-Partnership-and-10M-Investment-From-Global-Nutrition-Science-Leader-Fonterra

 

Freya公布FB101 1期临床顶线阳性结果

作者：Freya Biosciences

解读：Richard

来源：Businesswire

发布日期：2023-06-27

内容要点

6月27日，丹麦生物科技公司Freya Biosciences公布了旗下阴道微生态免疫制剂FB101，其1期临床试验的顶线阳性结果。研究显示，连续3天使用FB101能够改善阴道菌群失调，将其逆转为乳酸杆菌主导的阴道菌群，且效果持续超过8周。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，入组了34例18-45岁自述无症状阴道生态失调的绝经前女性健康受试者。完成基线评估后，受试者按3:1比例被随机分配到FB101或安慰剂组接受治疗。研究人员发现，FB101组有半数女性阴道出现乳杆菌定植，受试者体内炎症水平也出现改善。未来，Freya Biosciences公司计划寻求研究FB101用于改善不孕症和提高体外受精成功率。

原文链接：

https://www.businesswire.com/news/home/20230627892527/en/Freya-Biosciences-Announces-Positive-Topline-Clinical-Trial-Results-for-FB101-in-Women-with-Asymptomatic-Vaginal-Dysbiosis

 

GI研究基金会拨款创历史新高

解读：Richard

来源：Newswire

发布日期：2023-06-27

内容要点

6月27日，GI研究基金会（GI Research Foundation）对外表示，在CA CURE项目上2023财年成为自成立60年以来拨款额度最高的一年，达到1850万美元（约合人民币1.34亿元），资助范围主要涉及一系列研究、诊断和治疗胃肠癌症的科学项目。GI研究基金会创立于1961年，由一群病人和胃肠病学家共同发起成立。2023财年也是GI研究基金会首度将资助对象扩大至美国芝加哥大学以外的一年。在2023财年，GI研究基金会共资助了8个研究机构的9个项目。GI研究基金会表示，将在2024财年扩大CA CURE项目的拨款力度，继续支持消化道癌症诊断、预防及治疗领域的研究项目。

原文链接：

https://www.newswire.com/news/gi-research-foundation-quickly-delivers-nearly-18-5-million-to-study-22071150

 

恒瑞医药引进的1类抗真菌新药SHR8008上市申请获批

解读：一颗坏豆

来源：医药观澜

发布日期：2023-06-29

内容要点

6月28日，恒瑞医药引进的新型口服抗真菌药物SHR8008（奥特康唑）上市申请获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）。SHR8008是Mycovia Pharmaceuticals公司研发的一款新型口服小分子选择性真菌CYP51抑制剂，可高度特异性抑制真菌CYP51酶。恒瑞医药于2019年获得其在中国的临床开发、注册、生产和市场销售的独家权益。3期临床研究结果显示，SHR8008治疗急性VVC的疗效相较于标准治疗药物更为显著，痊愈率显著优于对照药物。此外，SHR8008于2022年4月获美国FDA批准，用于在不具有生殖潜力的女性中，降低复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的复发几率。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，恒瑞医药也正在国内24家研究中心开展SHR8008治疗RVVC的中国多中心3期临床研究。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/-fYrfPrkwKHYv1JMe3ZIFw

 

Napo提交Crofelemer口服配方IND

作者：Napo Therapeutics

解读：Richard

来源：彭博社

发布日期：2023-06-28

内容要点

6月28日，Napo Therapeutics公司宣布，已向FDA提交Crofelemer其口服制剂治疗微绒毛包涵体病的新药临床试验申请（IND）。微绒毛包涵体病是一种罕见的先天性腹泻病，主要影响新生儿和儿童。患者会出现肠衰竭并且通常需要肠外营养的支持，发病率和死亡率畸高，患者家庭需要承受巨大的医疗费用，目前尚未有获批药物治疗该病。Napo Pharmaceuticals公司专注于开发和商业化植物药，Crofelemer是其从亚马逊雨林的药用巴豆树皮汁液中提取和纯化的植物性药物。目前，该药物在治疗微绒毛包涵体病和短肠综合征上，已经获得了由FDA和欧洲药品管理局颁发的孤儿药资格认证。

原文链接：

https://www.bloomberg.com/press-releases/2023-06-28/napo-pharmaceuticals-a-jaguar-health-company-submits-investigational-new-drug-ind-application-to-fda-for-microvillus-inclus

 

贝普奥完成Pre-A轮融资

作者：高瓴创投

解读：Richard

来源：高瓴创投公众号

发布日期：2023-06-28

内容要点

近日，深圳市贝普奥公司宣布完成了数千万元人民币的Pre-A轮融资。融资由启明创投领投，中金资本以及天使轮股东高瓴创投跟投。资金将主要用于拓展产品和服务市场，并基于市场需求快速迭代产品，为企业提供全方位的解决策略。贝普奥成立于2022年1月，是一家专注于蛋白质组学的研发型高科技公司，致力于对蛋白质组学领域的研发成果进行商业开发及转化，通过临床功能蛋白质组学技术平台为客户提供全流程解决方案。贝普奥研发推出的SISPROT全集成化蛋白质组学样品前处理试剂盒，适用于极微量临床样本分析，可以实现100纳克初始样品量稳定检测到约6000种蛋白质，在检测灵敏度、分析效率以及通量性方面都优于同类产品。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/5pSaiKSo52Jmq8K8AMyweA


投稿/转载
联系人：何隽
微信号：1851800614

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