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口腔微生物组如何影响癌症及相关疾病？780万美元投入研究！ | 产业要闻

热心肠小伙伴们 肠道产业 2023-03-03
这是《肠道产业》第1145期

本期看点

 

  • 布法罗大学等获780万美元研究口腔微生物组
  • 科拓生物与CSL签订益生菌授权协议
  • ITM治疗GEP-NETs药物获快速审评通道资格
  • PacBio推出高精度短读长测序平台Onso
  • 先为达肥胖症药物XW003 2b期临床获得积极中期结果
  • 优然牧业拟与伊利及澳优成立合营公司

 


布法罗大学等获780万美元研究口腔微生物组

作者：布法罗大学

解读：Dayu

来源：布法罗大学官网

发布日期：2022-10-28

内容要点

近日，美国国家牙科和颅面研究所宣布向布法罗大学等高校科研机构提供了两笔合计超过780万美元（约合人民币5696万元）的资助，用于资助两项关于口腔微生物组的研究。第一项研究旨在探究癌症患者化疗期间口腔微生物组与鹅口疮发病风险关系。鹅口疮是由白色念珠菌引起的口腔真菌感染。据报道，多达 40% 的化疗接受者会出现鹅口疮，因为治疗会损害身体的粘膜并削弱免疫系统。针对这一问题，研究所提供了一项为期5年总额近370万美元的资助，以探究口腔微生物组是否是化疗患者是否发生鹅口疮的影响因素，揭示哪些细菌是白色念珠菌的致病“盟友”，并指导预防和开发治疗干预措施。第二项研究旨在探究口腔微生物组对HIV携带者罹患HPV相关癌症风险的影响。口腔微生物组的组成与口腔HPV感染的易感性增加有关，而HIV会影响口腔微生物组的组成。针对这一问题，研究所提供了一项为期5年总额420万美元资助，以确认艾滋病病毒携带者口腔同时发生细菌和真菌感染是否会影响HPV的存续时间。研究结果将有助于开发降低头颈癌等与HPV相关癌症发病的干预手段。

原文链接：

https://www.buffalo.edu/news/releases/2022/10/029.html

 

科拓生物与CSL签订益生菌授权协议

解读：C。

来源：界面新闻

发布日期：2022-10-27

内容要点

10月27日，科拓生物发布公告称，与CSL公司签署了一项为期10年的益生菌授权协议，授权CSL公司在欧洲和北美地区独家生产、营销和销售公司植物乳杆菌P-8菌株。双方规定，在协议期前5年每年CLS公司向科拓生物支付5万欧元知识产权授权年费，后5年每年支付10万欧元的授权年费，并将销售净额的10%作为特许权服务费。同时，科拓生物仍可间接在上述地区销售含植物乳杆菌P-8的产品。为了保持在欧洲和北美的制造和销售专营权，CSL公司每年应达到协议规定的最低销售目标。植物乳杆菌P-8从中国内蒙古的传统发酵酸奶样品中分离得到，已被证明可以缓解压力和焦虑，改善记忆和认知功能。此次植物乳杆菌P-8授权协议的签订，标志着中国自主知识产权的益生菌菌株已经走出国门，正一步步活跃于全球市场。CSL公司创立于1948年，是全球最早研究和验证益生菌功效的公司之一，是意大利Sacco System旗下子公司。该公司拥有6000多株单株菌，500多种发酵剂，销售网络遍及全球120个国家。

原文链接：

https://www.sohu.com/a/600310365_313745

 

ITM治疗GEP-NETs药物获快速审评通道资格

作者：ITM

解读：Richard

来源：GlobeNewswire

发布日期：2022-10-27

内容要点

10月27日，专注于开发放射性疗法的生物科技公司ITM宣布，治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）候选药物ITM-11获得了FDA颁发的快速审评通道资格。GEP-NETs是一种罕见性肿瘤，起源于胰腺或胃肠道部位。由于其发病隐蔽、肿瘤异质性高导致其早期诊断困难，进展为恶性肿瘤的风险高，并且治疗该病的手段有限。候选药物ITM-11旨在提高患者的治疗效果，改善患者生活质量，目前正处于两项3期临床试验评价中。获得快速审评通道资格后，ITM公司能够更加快速地与FDA商讨ITM-11的开发路径，并展开该药物上市申请的滚动提交，而不必等到所有临床试验完成后再提交。  

原文链接：

https://www.globenewswire.com/news-release/2022/10/27/2542500/0/en/ITM-Receives-FDA-Fast-Track-Designation-for-Radionuclide-Therapy-Candidate-ITM-11-n-c-a-177Lu-edotreotide-in-Neuroendocrine-Tumors-GEP-NETs.html

 

PacBio推出高精度短读长测序平台Onso

解读：一颗坏豆

来源：Biospace

发布日期：2022-10-26

内容要点

10月25日，Pacbio公司宣布开始Onso测序系统的外部beta测试。PacBio预计在2023年第一季度开始接受Onso的订单，并预计在2023年上半年完成外部测试项目后开始发货。Onso旨在提供高精度的测序结果，支持可扩展、灵活和成本优化的操作。Onso的设计使之兼容当前短读测序仪丰富的产品生态系统。它支持各种不同的文库制备类型，包括单细胞测序、全基因组测序和其它靶向方法。Onso预计每次运行可提供5亿条短读序列，并提供200和300个可实现配对和单端读取的循环套件，每套系统的标价为25.9万美元。PacBio公司为Onso选择了三个beta测试地点：麻省理工学院和哈佛大学的Broad研究所、科尔特瓦农业科学学院和威尔康奈尔医学院。通过beta测试，科学家将能够测试Onso的规格，并向PacBio提供关键的反馈。Onso有望带来数据质量和效率的新标准，可以在没有过度测序和复杂的错误纠正方法的情况下更好地检测基因组。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/pacbio-announces-onso-the-highly-accurate-short-read-sequencing-platform/

 

先为达肥胖症药物XW003 2b期临床获得积极中期结果

作者：先为达生物

解读：lxx

来源：先为达生物官网

发布日期：2022-10-28

内容要点

近日，杭州先为达生物科技有限公司宣布，其正在进行的XW003（Ecnoglutide）肥胖症2b期临床试验获得积极中期分析结果。XW003是一种新型长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，GLP-1受体激动剂在临床上已经应用于治疗2型糖尿病和肥胖症，并显示出治疗非酒精性脂肪肝的潜力。据悉，XW003在国内已获得2型糖尿病、体重管理和非酒精性脂肪肝三项临床批件，其中，2型糖尿病和体重管理适应症已快速推进至2期临床，预计2022年年底进入关键性3期临床研究。该试验是一项多中心、开放、阳性对照的2b期临床试验，共206名受试者参与。结果显示，接受每周注射2.4 mg XW003的受试者平均体重较基线下降11.1%（10.9 kg），体重较基线下降≥5%的受试者占比达88.5%，体重较基线下降≥10%的受试者占比达57.7%。与此同时，接受XW003药物治疗的受试者在整个治疗期间体重持续下降，结果表明通过治疗周期延长可进一步加大减轻体重的效果。除体重之外，其它疗效指标在经过治疗后也呈现出良好的改善趋势，包括腰围、身体质量指数和血糖。此外，本项肥胖症2b期临床研究预计将于2022年底完成，并于2023年上半年获得顶线结果。

原文链接：

http://www.sciwind.com.cn/detail/35/id/101.html

 

优然牧业拟与伊利及澳优成立合营公司

解读：C。

来源：优然牧业

发布日期：2022-10-28

内容要点

10月26日，优然牧业发布公告，内蒙优然与合营方（伊利、澳优及锦乔）订立出资协议，拟成立合营公司，以在中国进行有关乳制品、原料奶、反刍动物养殖系统化解决方案业务方面的创新及研发工作。优然牧业于去年6月18日在港交所上市，业务覆盖了育种、草业、饲料、奶牛养殖等，是国内唯一一家覆盖乳业上游全产业链的行业企业。2021年营收153.46亿元，净利润20.21亿元，是行业内唯一一家年营业收入超过百亿元的乳业上游企业。合营公司的成立不仅有助于优然牧业巩固行业地位，同时合营方的加入，也能帮助其开拓研发范围，凝聚行业顶尖人才、经验以及先进的设备及技术，进一步降低创新成本。

原文链接：

https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/813815.html

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联系人：何隽
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